Маленькой девочке требуеться помощь!!!

+Требуется помощь!
Требуется помощь!

Дети-бабочки. Так называют малышей с редким генетическим заболеванием, когда каждое движение причиняет боль. Людей с таким диагнозом около ста человек в мире. Иркутянка Маша Рузавина в их числе. Оптимальное лечение девочке могут провести только в специальной немецкой клинике.

Маша очень любит читать и играть в мяч, но каждое движение причиняет девочке сильную боль. У нее очень редкое генетическое заболевание. Когда малышка появилась на свет, врачи обратили внимание на отсутствие кожного покрова на ногах и руке ребёнка. Около месяца девочка провела в реанимации Ивано-Матрёнинской больницы. Сначала доктора боролись за её жизнь, а потом встал вопрос об ампутации ноги. К счастью, её удалось сохранить. Сейчас Маша ходит сама, но боль и постоянный зуд постоянно мучают ее. Как позже выяснилось, болезнь в России никак не лечат. Через интернет мама девочки Наталья Рузавина связалась с родителями детей, которым поставили подобный диагноз. Оказалось, что в Германии есть клиника, в которой лечат заболевание буллёзный эпидермолиз. Но лечение за рубежом не по карману семье Рузавиных - на него требуется около двух миллионов рублей. И это при том, что сейчас на специальные мази, повязки и бинты в месяц уходит около 35 тысяч. "Мы очень хотели бы съездить. После того, конечно, как мамочки наши, вот с кем я разговаривала, съездили, очень рады такому, во-первых, компетентный подход к ребёнку, это всё обследование, поставлен диагноз точно, сделан анализ. А здесь мы не можем найти ответ ни на один вопрос", - говорит Наталья Рузавина, мама Маши.

В Иркутске, по словам Натальи Рузавиной, не смогли назначить лечение, потому что случай Маши - единичный. Сейчас девочку лечат тем, что порекомендовали в Германии. Но родители ребёнка верят, что им всё же удастся свозить Машу в немецкую клинику, где ей обязательно помогут. И просят всех, кто способен, оказать какую-либо помощь. За подробной информацией можно обращаться к Рузавиной Наталье, маме девочки – 89086446219.

Расчётный счёт:

42307810418352121041

Байкальский банк Сбербанк РФ г. Иркутска

БИК 042520607

Кс 30101810900000000607

Карта сбербанка 4276 8180 1380 1463

  • trebuetsya_pomosh_155080.jpg
  • trebuetsya_pomosh_165880.jpg
  • trebuetsya_pomosh_183480.jpg

сделайте отправку смс -это

сделайте отправку смс -это удобно и быстро!

Недорого и Вам пригодится http://www.turkbutik.ru/

лизаветта пишет: сделайте

лизаветта пишет:

сделайте отправку смс -это удобно и быстро!

Согласна всегда отправляю СМС на просьбы подобного рода. А вот выбраться в банк гораздо сложнее...

А ничего, что при отправке

А ничего, что при отправке смс оператор радостно запирает до 50%? Вы ребенку помочь хотите или себя потешить - типа я щедрый такой что ппц?

Онаним, если сбор средств

Онаним,
если сбор средств организует БВК, то 100% денег доходит до ребёнка, БВК не берёт себе ничего.

Ангарчанин - это звучит

а диагноз-то почто не

а диагноз-то почто не написали?

У дураков тоже две беды: дороги и Россия

Цитата: малышка появилась на

Цитата:

малышка появилась на свет, врачи обратили внимание на отсутствие кожного покрова на ногах и руке ребёнка.

ужас. Бедный ребенок(((

лизаветта пишет:

сделайте отправку смс -это удобно и быстро!

я - за.

MaMka пишет: а диагноз-то

MaMka пишет:

а диагноз-то почто не написали?

Цитата:

заболевание буллёзный эпидермолиз.

просто я, о.. точно... пасиб

просто я, о.. точно... пасиб

хотя это не диагноз как таковой, это просто группа генетических заболеваний, там их еще куча видов бывает

У дураков тоже две беды: дороги и Россия

совет на будущее: не

совет на будущее: не публикуйте реквизиты карты в интернете, лучше сообщайте их по телефону или в личных сообщениях. мошенникам хватит только номера карты и срока ее действия (который не сложно подобрать) чтоб снять с вашей карты деньги. не раз уже натыкалась на такие случаи, когда люди просят о помощи в интернете и пишут реквизиты карты, а потом оказываются без денег

Цитата: Людей с таким

Цитата:

Людей с таким диагнозом около ста человек в мире.

Цитата:

Как позже выяснилось, болезнь в России никак не лечат.

Ну а куда наше государство-то смотрит? Мать его!
Если в России не лечат то должны быть квоты на бесплатное лечение за рубежом, тем более что заболевание редкое и очереди на получение квоты быть не должно.

MuxaJIbI4 пишет: Как позже

MuxaJIbI4 пишет:

Как позже выяснилось, болезнь в России никак не лечат.

лечат
витаминами, антибиотиками и гормонами
но это устраняет наверное только симптомы (и то не все), а не причину

У дураков тоже две беды: дороги и Россия

иринаб пишет: Согласна всегда

иринаб пишет:

Согласна всегда отправляю СМС на просьбы подобного рода

Я тоже

Отправить новый комментарий

Содержимое этого поля хранится скрыто и не будет показываться публично.
Add image
  • Адреса страниц и электронной почты автоматически преобразовываются в ссылки.
  • Допустимые HTML тэги: <a> <em> <strong> <cite> <code> <ul> <ol> <li> <dl> <dt> <dd> <img> <h1> <h2> <h3> <h4> <span> <br> <div> <strike> <sub> <sup> <nobr> <table> <th> <tr> <td> <caption> <colgroup> <thead> <tbody> <tfoot>
  • Можно цитировать чужие сообщения с помощью тэгов [quote]
  • Автоматический перевод строки.
  • Можно вставить изображение в текст без HTML-кода.
  • Можно вставлять видео тэгом [video:URL]. Поддерживаются Youtube, Mail.ru, Rutube и другие.
  • Текстовые смайлы будут заменены на графические.

Дополнительная информация о настройках форматирования

To prevent automated spam submissions leave this field empty.
Прикрепить файлы к этому документу (Комментарий)
Все изменения, касающиеся прикреплённых файлов, буду сохранены только после сохранения вашего комментария. Изображения больше чем 4000x4000 должны быть уменьшены Максимальный размер одного файла - 40 Мбайт , допустимые расширения: jpg jpeg gif png txt doc xls pdf ppt pps odt ods odp 3gp rar zip mp3 mp4 ogg csv avi docx xlsx mov m4v.
Your browser does not support HTML5 native or flash upload. Try Firefox 3, Safari 4, or Chrome; or install Flash.
Original design by My Drupal  |  Modified by LiveAngarsk.ru team