Помогите увидеть мир!
Несмотря на свой возраст – 8 месяцев, София Байдалова весит всего 3 килограмма, как новорожденная. Девочка совсем крошечная, с кукольными ручками и ножками. Родилась она в июне 2015 года в результате кесарева сечения, на 25 неделе беременности, из-за начавшегося у мамы кровотечения. Когда девочка появилась на свет ее вес составлял всего 770 граммов. Девочку тут же увезли в Иркутск, где шансов выжить у нее было гораздо больше.
Несмотря на то, что она уже могла сама дышать, там ее положили в кювез и сразу же начали искусственную вентиляцию легких.
-Я читала про ретинопатию (из-за того, что сосуды глазного дна к моменту рождения недоношенного ребенка не успевают закончить свое формирование, сетчатка начинает отслаиваться, происходит ее постепенная замена рубцовой тканью. Ребенок становится слепым. Установлена связь между нарушением роста сосудов сетчатки и высокой концентрацией кислорода в кювезах.). Просила проверить ребенка у окулиста, но мне отказывали, говорили, что все хорошо. Я с незажившим швом ездила в Иркутск – меня не клали в больницу рядом с дочерью. В итоге швы на животе разошлись, пришлось лечь в больницу в Ангарске. – рассказывает Анна.
Когда молодая женщина все-таки добилась осмотра дочери окулистом, выяснилось, что у девочки уже третья степень ретинопатии (самая сложная эта пятая, полная отслойка сетчатки). Ребенок перенес две операции, но остановить развитие болезни не удалось.
- Когда меня пустили к Софе после операций, я увидела, что моя девочка лежит в палате при ярком солнечном свете, глазки ничем не защищены (световое воздействие на незрелую сетчатку крайне неблагоприятно: ведь в нормальных условиях она формируется в темноте, у мамы в животике), я чуть не сошла с ума от возмущения! А мне уже на следующий день, с гноящимися глазами, отдают дочку на руки и говорят, мол, приезжайте через неделю. – возмущается равнодушием врачей Анна.
Это сейчас она, прошедшая мытарства знает, что нужно было с ножом к горлу подступать: «делайте уже что-нибудь!», а тогда вера в могущество людей в белых халатах пересиливала.
- Мне рекомендовали обратиться в Калужский филиал МНТК, но как-то ненавзячиво. Для поездки нужны были большие деньги, и я все еще надеялась на иркутских врачей. Тем более, что меня успокаивали, что у Софы началось улучшение, в операции нуждается только один глаз. Чего нам стоило добиться направления в Калужский МНТК отдельный разговор. То ребенка не было в списках на квоту, то документов не хватало. Везде я ездила с Софой, оставить ее было не с кем. Я пробовала обратиться к ангарским окулистам, но они развели руками: «Вы что, у нас и оборудования-то такого, чтобы осмотреть ее, нет!»– продолжает Анна.
На все про все ушел месяц, а после звонка в Калугу, когда там узнали диагноз, прием назначили уже через три дня. А ведь еще нужно было собраться, сделать последние анализы (не только дочке, но и маме), запастись памперсами и смесью, найти на поездку и проживание деньги. Пришлось маме Анны влезать в кредит на 70 тысяч рублей.
- Нас приняли без очереди, из-за тяжелой формой заболевания. И спросили, а где вы раньше были? А что я им могла сказать: только что лечились в Иркутске. Выяснилось, что у Софы практически неизлечимая пятая стадия ретинопатии с воронкообразной отслойкой сетчатки. Но если бы мы вовремя сюда приехали, то болезнь смогли бы остановить на более ранней стадии. Я вышла от врача рыдала, успокоиться не могла – и сейчас чуть не плачет Анна.
Женщина рассказывает, что до сих пор не может поверить, что ее кровиночка останется слепой на всю жизнь. В порыве отчаяния несколько раз светила ей в глазки обычной лампой, и если раньше Софа хоть чуть-чуть реагировала на свет, то сейчас в глазах уже ничего не дрогнет.
И все равно надежда вернуть дочери хоть часть зрения Анну не покидает. Общаясь на форумах с мамами чьи дети имеют такое же заболевание, она узнала о Питерском «волшебнике», Олеге Дискаленко, детском офтальмологе-хирурге, заведующим отделением микрохирургии глаза ленинградской областной детской клинической больницы. Интернет полон о нем восторженных отзывов: даже самые безнадежные дети с пятой стадией ретинопатией недоношенных, после его операций, бывало, начинали видеть! И не только свет. У них появлялось предметное зрение. Ведь Олег Дискаленко один из лучших специалистов в этой области не только в России, но и в Европе!
Упускать такой шанс было нельзя. Анна тут же набрала номер питерского доктора. И чудо, (и, наверное, знак судьбы, так как многие не могут дозвониться месяцами), с первого же раза Олег Витальевич взял телефон. Узнав диагноз Софы он нашел время для нее «вне очереди». Прием ребенка назначен на 21 марта, и это на самом деле быстро, ведь операции у врача расписаны почти на год вперед.
За свою работы Олег Дискаленко денег не берет принципиально, все оплачивается из Фонда обязательного медицинского страхования. Оплатить нужно только одноразовые инструменты, перелет, питание, проживание в Петербурге для Анны и ее десятилетнего сына Данила в качестве помощника. (Больше ей опереться не на кого, ведь муж бросил женщину, как только узнал о страшном диагнозе дочери. Не платит даже алиментов). На инвалидность для дочери Анна пока только собирает документы, там же тоже не все так просто.
Точная сумма, которая может понадобиться на поездку в Петербург, неизвестна, ведь операций, и, значит, перелетов потребуется несколько. С огромной надеждой Анна обращается с просьбой ко всем ангарчанам: помогите!
Поможем?
Номер карты Сбербанка 639002189010832867
Котенева ирина петровна (мама Анны)
Также можно класть деньги на номер телефона:
Телефон мамы: 8-964-107-44-78 Анна
Ангарчаnin пишет: Может фонд
Может фонд "Капли добра" чем поможет...
туда обращались, но им для отчетности нужно официальное приглашение. А Дискаленко таких не рассылает, вся запись у него по телефону, по пятницам с 9 до 12 часов.
Информацию по клинике я проверяла, все на самом деле так и есть.
кого-то нашли в капусте, кого-то принес аист, а я от Мaybelline - все в восторге от меня! 
-0
suxel пишет: странно, что ни
Славная девочка! Дай Бог
Выздоровления скорейшего,
Малышке здоровья, маме
Антимразь, прекрасно проходят
Антимразь пишет: А в
А в иркутский мнтк не обращались?
Первые операции делали в Иркутской Ивано-Матренинской больнице. И оттуда врачи отправили их в Калужский филиал МНТК. Видимо, там специализация по таким детям. Анна рассказывала ужасы оттуда. Всем без исключения детям обследования проводят только под общим наркозом.Большинство выходят из него очень тяжело. особенно плохо малышам.
Мне тут передают, что на дорогу в одну сторону уже практически собрали.
На вчерашний день на карте было 30 тысяч 100 рублей. хватит на дорогу в один конец. нужно еще собрать на недельное проживание: палата в сутки стоит 1200 рублей вместе с питанием. Одноразовые инструменты около 20 тысяч рублей, и обратную дорогу.
Должен выйти сюжет на Актисе, спасибо журналистам, будем надеяться, что сборы увеличатся.
Анне удалось на днях оформить инвалидность дочери, только деньги придут в конце марта. Держим кулаки, чтобы до 20 числа, там неплохая сумма, очень выручит семью.
Пока вот такие новости.
кого-то нашли в капусте, кого-то принес аист, а я от Мaybelline - все в восторге от меня!
УРАААА!!!!! Последняя
УРАААА!!!!! Последняя информация: ночью на карту пришло 50 тысяч от неизвестного доброжелателя! На данный момент собрано 91 тысяча рублей! Хватит, чтобы сделать операцию на одном глазу. Осталось чуть-чуть поднатужиться!!!!
кого-то нашли в капусте, кого-то принес аист, а я от Мaybelline - все в восторге от меня!
Малютка Кысь пишет: о 50
Малютка Кысь пишет:ночью на
ночью на карту пришло 50 тысяч от неизвестного доброжелателя!
Спасибо за щедрость, мил-человек, горжусь, что в городе есть такие люди!
Малышке здоровья!!!
На небе только и разговоров, что о море, и о закате... Там говорят о том, как чертовски здорово наблюдать за огромным огненным шаром, как он тает в волнах... И еле видимый свет, словно от свечи, горит где-то в глубине...
Малютка Кысь пишет: 50 тысяч
Nimp пишет: Да такого
Да такого человека надо по тв показать
В городе есть несколько таких благотворителей, которые стабильно помогают детям. Кстати, это директора совсем не крупных компаний. Они стараются себя не афишировать. Просто вот такая у людей жизненная позиция. Дай им Бог...
кого-то нашли в капусте, кого-то принес аист, а я от Мaybelline - все в восторге от меня!
Побольше бы людей
Антимразь пишет: я не могу
Добрый день всем.Я мама Софы хочу поблагодарить всех не равнодушных людей которые помогают нам в этой тяжелой ситуации собрать средства на операцию моей дочери,спасибо вам большое что откликнулись и помогли нам.На один глазик мы уже собрали, нужно еще на один и закроем сбор.Мы очень рады что в Ангарске такие неравнодушные люди,Будем надеяться что всё получится и к малышке вернется зрение
(Тема не указана)
Антимразь пишет: я не могу
я не могу перечислить деньги, не зная реквизитов
реквизиты указала.
Внимание! В статье изменился номер карты! Прежняя заблокирована, лучше на нее деньги не перечислять!
Не переживайте, деньги в никуда не уйдут, просто будет отказано в проведении операции
кого-то нашли в капусте, кого-то принес аист, а я от Мaybelline - все в восторге от меня!
-0
7777777 пишет:Японский бог!
Японский бог! Когда заблокировали? Я сегодня утром перечислил.
Все нормально! Карточка это же ведь просто пластиковый прямоугольник Все уходит на счет, к которому она привязана! Все поступления отображаются в Сберонлайн, мы с Анной проверили! Только что еще 500 рублей пришли.
Если карта заблокирована, то будет просто отказ в проведении операции. Для того и указали другую карту. Деньги исправно продолжают поступать. Уже больше 100 тысяч рублей!
Дай всем Бог здоровья за помощь!
кого-то нашли в капусте, кого-то принес аист, а я от Мaybelline - все в восторге от меня!
Atmospheric7 пишет:ФИО
Ужас какой-то. Папаня
Аня,главное, не сдавайтесь!
Аня,главное, не сдавайтесь! Соне хорошего самочувствия и выздоровления!
Мужичок-опора сын есть, помощник хороший. Ему большой респект.
Я записываю желающих на благотворительную роспись хной. Рисую только по выходным. Все средства за мою работу переведу для лечения Софии.
Сегодня чуть-чуть отправила. На выходных была одна клиентка.
С уважением, Оля Вологдина
http://vk.com/mehndi_angarsk
Мехенди Ангарск, Спасибо за
По вчерашней информации,
Может фонд "Капли добра" чем поможет...
туда обращались, но им для отчетности нужно официальное приглашение. А Дискаленко таких не рассылает
На самом деле, всё не совсем так. Мама Софии дважды звонила мне - первый раз перед поездкой в Калугу, второй раз примерно месяц назад. Я оба раза говорила, что мне надо, чтобы она привезла документы (копию свидетельства, выписки из истории болезни и ЖЕЛАТЕЛЬНО вызов или счет из клиники), а также написала заявление с просьбой оказать помощь. Но оба раза она мне больше так и не перезвонила... Если бы у меня было ее заявление и выписки, мы бы обязательно ей помогли - и деньгами, и сбором средств.
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/
Диана К., Ну ничего
С первых дней — темнота Соне
С первых дней — темнота
Соне всего 8 месяцев, и живет она среди любящих ее людей — мамы, бабушки и двух братьев,которым 10 и 7 лет. Рождение девочки было большим подарком для ее мамы Анны, но оно же стало и самым большим испытанием в жизни женщины. Софья появилась на свет глубоко недоношенной — в возрасте всего 25 недель. Без помощи медиков малышка не смогла бы выжить, врачи сделали все, чтобы сохранить ей жизнь. Увы, без последствий не обошлось: из-за избытка кислорода, который применяли для искусственной вентиляции легких, у младенца началось отслоение сетчатки глаз. Сегодня Софья живет в полной темноте — она не видит даже света. Однако еще есть шанс вернуть ей зрение, но только сделав операцию.
Удивительный ребенок
— Я никогда не мечтала стать многодетной мамой, — с улыбкой, не теряя оптимизма, говорит Анна Байдалина. — Но мне всегда хотелось девочку. Можно сказать, что к этому я шла целых 10 лет. Сначала родила Данилу — ему сейчас 10 лет, потом появился Федор, ему семь. И вот наконец сбылась моя мечта — родилась Софа.
Анна — коренная ангарчанка. Ей было всего 19 лет, когда она впервые стала мамой. С отцом своих мальчишек она развелась, когда младшему едва исполнилось два года. Женщина говорит, что никогда ни за кого не держалась, со всеми жизненными трудностями справлялась сама. К тому же ей помогала мама, Ирина Петровна, да и старший, Данила, очень быстро взял на себя роль помощника. Он, например, любил нянчиться с братиком, а теперь сестричка узнает его по прикосновениям.
Со своим вторым мужем Анна познакомилась шесть лет назад. Когда стало известно, что Анна беременна, для всех, в том числе и для ее избранника, это была радостная новость. Проблемы начались через 11 недель: у Анны резко подскочило давление, и началась отслойка плаценты.
— На сроке в 14 недель меня положили в больницу на сохранение, — рассказывает Анна. — Последние три недели счет шел на дни: врачи сохраняли мою беременность до последней минуты, тянули, чтобы ребенок подрос как можно больше.
В итоге датой рождения маленькой Софьи стало 8 июня — в этот день она родилась с помощью кесарева сечения. Больше тянуть было нельзя, иначе был риск, что ее мама умрет от большой кровопотери. Сама же малышка была развита в соответствии со своим возрастом: родилась она, когда ей было всего лишь 25 недель, а весила 770 граммов. Малышку перевезли в Иркутский перинатальный центр, где шансов выжить у нее было гораздо больше. Несмотря на то, что она уже могла сама дышать, врачи подстраховались — положили в кувез, подключив искусственную вентиляцию легких. Здесь девочка провела следующие два месяца своей жизни под наблюдением врачей.
— Все это время врачи говорили, что Софа — удивительный ребенок, — продолжает рассказ Анна. — На самом деле у недоношенных детей очень много проблем со здоровьем — и с нервной системой, и со слухом, и с желудком. А у моей кровиночки один раз только было воспаление легких, ей сделали переливание крови. Но это вообще ерунда по сравнению с тем, что могло быть.
Впрочем, на тот момент Софье еще не поставили диагноз — ретинопатия обоих глаз. На самом деле угроза появления ретинопатии существует у всех недоношенных детей. Из-за того, что сосуды глазного дна к моменту рождения недоношенного ребенка не успевают закончить свое формирование, сетчатка начинает отслаиваться, происходит ее постепенная замена рубцовой тканью. Ребенок в результате становится слепым.
— Уже позднее я узнала, что установлена связь между нарушением роста сосудов сетчатки и высокой концентрацией кислорода в кувезах, — говорит Анна. — Софьи же давали кислород постоянно, а окулист осматривал ее лишь каждые три дня. Шел уже третий месяц, когда мне сообщили: ночью у дочки резко началась третья стадия ретинопатии. Куда девались первая и вторая — я так и не поняла.
Девочке тут же сделали две операции — одну за другой. Но это не помогло.
— Когда меня пустили к Софе после операций, я увидела, что моя девочка лежит в палате при ярком солнечном свете, а глазки ничем не защищены, — возмущается Анна. — И уже на следующий день, с гноящимися глазами и капитальной отслойкой сетчатки, мне отдали дочку на руки с рекомендацией отправиться на лечение в Калужский филиал МНТК. Оказалось, что в Иркутске нет специалистов и оборудования, чтобы лечить недоношенных детей с ретинопатией.
Учитесь жить в темноте?
Правда, еще предстояло добиться направления в Калужский МНТК: то ребенка не было в списках на квоту, то документов не хватало. Нужно было найти деньги на дорогу. Для этого Ирине Петровне, бабушке Софьи, пришлось взять кредит на 100 тысяч рублей. Поехали уже в ноябре, втроем — Анна, Софья и 10-летний Данил в качестве помощника. Бабушка осталась с младшим, Федором, а отец малышки ушел из семьи еще в сентябре.
— Он просто сказал: «У меня нет денег на операции», — горько усмехается Анна. — Тут мне стало понятно, что ребенок-инвалид никому, кроме мамы, не нужен.
Увы, в Калуге ее ждал неутешительный диагноз. Оказалось, что у Софьи уже практически неизлечимая пятая стадия ретинопатии с воронкообразной отслойкой сетчатки. Но хуже всего было узнать, что болезнь смогли бы остановить на более ранней стадии, если бы приехали в эту больницу вовремя.
— Я рыдала, успокоиться не могла, а врачи говорили: учите ребенка жить вслепую, — вспоминает Анна ужасные минуты. — С такой стадией, мол, ничем не поможешь. И действительно, карие до этого глаза Софьи уже стали голубеть — можно было наблюдать, как сетчатка отходила. Они и сейчас становятся все светлее и светлее...
И все-таки Анна не хотела сдаваться. К тому же врачи сами советовали оперировать глаза хотя бы для того, чтобы сохранить их, иначе они перестанут расти, и тогда веки у девочки просто срастутся. Безутешная мать стала сама искать разные клиники по всему миру: отправляла запросы в Германию, Израиль. Но в Германии, оказалось, тоже нет таких специалистов, а в Израиле просят за операцию на одном глазу 16 тысяч долларов. Уже в январе Анна обратилась к Олегу Дискаленко, детскому хирургу-офтальмологу, заведующему отделением микрохирургии глаза Ленинградской областной детской клинической больницы.
— Интернет полон восторженных отзывов: бывало, что даже самые безнадежные дети с пятой стадией ретинопатии начинали видеть после его операций, — говорит Анна. — И не только свет. У них появлялось предметное зрение. Ведь Олег Дискаленко — один из лучших специалистов в этой области не только в России, но и в Европе! Я поняла, что упускать такой шанс нельзя, и созвонилась с ним.
На данный момент Анна уже оформила дочке инвалидность и записалась на первую консультацию к Дискаленко, которая состоится в конце марта. Очень хорошо, что сама операция будет бесплатной — в рамках полиса ОМС. Но каждый раз надо приобретать одноразовые инструменты — они стоят около 30 тыс. руб. Кроме того, придется оплатить проживание и билеты. Также неизвестно, сколько потребуется хирургических вмешательств. Одни дети начинают видеть уже после первой операции, а кому-то приходится пройти через десяток. При этом сразу два глаза не оперируют, так что Софе и Анне предстоит не один визит в Питер. Всего же на одну поездку требуется около 120 тыс. руб. Таких денег у Анны, которая сидит с ребенком и получает только пособие по уходу за ним — в размере 6 тысяч, и у Ирины Петровны, которая хоть и работающая, но все-таки пенсионерка, на данный момент нет.
— Еще я четыре раза обращалась в суд с заявлением на отца Софы, но мне его постоянно возвращают, потому что оно неправильно составлено, — негодует Анна. — Говорят: обратитесь к юристу. А юрист за это 5 тысяч берет! У меня же и так каждая копейка на счету...
Всем миром
Впрочем, мир не без добрых людей. Жители Ангарска уже многократно доказывали, что в этом городе живут отзывчивые люди. Прошло лишь две недели с тех пор, как в местных газетах и на телевидении рассказали о беде маленькой Софьи, а маме девочки уже удалось собрать деньги на одну операцию.
— Я даже не думала, что люди у нас такие отзывчивые, — удивляется Анна. — Звонят постоянно, желают здоровья. Кто-то лично приносит деньги, игрушки. Как-то позвонила незнакомая женщина и обещала помочь. А ночью пришел перевод аж на 50 тысяч!
Анна Байдалина признается: шансов на полное выздоровление у дочки нет. Однако при успешном исходе у Софьи есть шанс избежать полной слепоты. Да, у нее будет большая дальнозоркость — до плюс 25, ей придется носить очки и линзы. И все-таки она сможет видеть.
http://baikal-info.ru/s-pervyh-dney-temnota
-0
Чтобы сделать две операции,
Чтобы сделать две операции, на оба глаза, осталось собрать около 30 тысяч. Совсем немного по сравнению с тем, сколько уже сделано.
На счету фонда "Капли добра" есть недостающая сумма, я могла бы хоть сегодня перевести деньги маме. Но мне нужно от нее заявление и документы. Анна, свяжитесь со мной, привезите документы, напишите заявление и всё - сбор можно будет закрыть. Телефон прежний: 89021700421
Открытки, календари, фотоальбомы ручной работы.
Добро пожаловать: http://scrap-by-diana.blogspot.com/
